ISSN: 1948-5964
Tetiana Hutchison, Lacin Yapindi, Aditi Malu, Robert A Newman, K Jagannadha Sastry, Robert Harrod*
En la actualidad, no existen fármacos antirretrovirales que inhiban la incorporación de la glicoproteína de la cubierta en partículas virales recién sintetizadas. Se ha demostrado previamente que el glucósido botánico, la oleandrina, derivado de extractos de Nerium oleander, reduce los niveles de la glicoproteína de la cubierta gp120 en las partículas del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) e inhibe el VIH- 1 infectividad in vitro. Por lo tanto, probamos si la oleandrina o un extracto de N. oleander también podría inhibir la infectividad del virus de la leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1), un retrovirus con envoltura relacionado y un agente infeccioso tropical emergente. El tratamiento de las células T del linfoma HTLV-1+ con oleandrina o un N. El extracto de adelfa no inhibió significativamente la replicación viral ni la liberación de partículas que contenían p19Gag en los sobrenadantes del cultivo. Sin embargo, las partículas de virus recolectadas de las células tratadas exhibieron una infectividad reducida en las células mononucleares primarias de sangre periférica humana (huPBMC). A diferencia del VIH-1, las partículas extracelulares de HTLV-1 son poco infecciosas y la transmisión viral generalmente ocurre a través de interacciones intercelulares directas a través de una sinapsis virológica. Por lo tanto, investigamos si la oleandrina o un N. El extracto de adelfa podría inhibir la transmisión del virus de una línea de células T de linfoma HTLV-1+ que expresa GFP a huPBMC en ensayos de cocultivo. Estos resultados demostraron que tanto la oleandrina como el fitoextracto crudo inhibían la formación de sinapsis virológicas y la transmisión de HTLV-1 in vitro. Es importante destacar que estos hallazgos sugieren que la oleandrina puede tener una amplia actividad antiviral contra los virus envueltos al reducir la incorporación de la glicoproteína de la envoltura en partículas maduras, una etapa del ciclo de infección a la que no se dirige la TARGA moderna.