Medicina Traslacional
Acceso abierto
ISSN: 2161-1025
ISSN: 2161-1025
Yang Tang, Yidi Cui, Lingling Xu, Siwen Wang, Meng Zhang, Yue Sun, Hang Xiao, Huashi Guan, Mingzhuang Zhu, Peiju Qiu y Lijuan Zhang
El alto costo y la lentitud de la industria farmacéutica para producir nuevos medicamentos contra el cáncer para pacientes en espera indica que el modelo comercial actual para el desarrollo de fármacos necesita innovación. Asumimos que el estudio de las actividades contra el cáncer de los medicamentos modificadores de la enfermedad aprobados podría proporcionar una forma posible de reducir el costo y acelerar el desarrollo de medicamentos contra el cáncer. Para probar la idea, estudiamos los mecanismos moleculares del efecto anticancerígeno de los glucósidos totales de Paeony (TGP), un fármaco aprobado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de China, en sistemas basados en células de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). El NSCLC es la principal causa de muerte por todos los tipos de cáncer. El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés) es un objetivo molecular principal y eficaz de la terapia anti-CPCNP porque el EGFR se sobreexpresa en el 50-80 por ciento de los CPCNP. Descubrimos que TGP inhibía la fosforilación de los dos miembros más destacados de la familia EGFR, EGFR y HER-2, además de suprimir la expresión de EGFR y HER-2 en las líneas celulares de cáncer de pulmón analizadas. Posteriormente, la TGP mostró las propiedades esperadas de inhibición de EGFR contra la proliferación celular, la proapoptosis y la detención del ciclo celular en las líneas celulares de cáncer analizadas. Por lo tanto, buscar actividades anti-EGFR y HER-2 entre los medicamentos aprobados podría ser un enfoque razonable para el descubrimiento de nuevos fármacos anti-NSCLC.