Andrología-Acceso Abierto

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Acceso abierto

ISSN: 2167-0250

abstracto

Las alteraciones de la materia gris cerebral en pacientes con prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico evaluadas mediante imágenes por resonancia magnética

Chuanyu Sun1*, Qingfeng Hu1, Guowei Xia1, Yifan Tan1, Shengyang Ge1, Yijun Guo2

Antecedentes: La prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico (CP/SDPC) es una enfermedad común en la clínica de urología. Aunque la etiología de CP/SDPC no está clara, las evidencias acumuladas revelan el origen central mecanismos como la neuromodulación, la plasticidad neuronal y la reorganización cerebral juegan un papel vital en el mecanismos fisiopatológicos. Como se reconoce como un instrumento no invasivo y preciso, el estado de reposo Se ha aplicado la resonancia magnética nuclear (RMN) para investigar las anomalías estructurales del cerebro.

Objetivo: El objetivo de este estudio es evaluar las alteraciones estructurales cerebrales en los pacientes con PC/SDPC evaluados por midiendo la materia gris del cerebro a través de resonancia magnética.

Materiales y métodos: 50 pacientes de CP/SDPC y 50 controles sanos emparejados fueron reclutados para escanear T1- resonancia magnética ponderada. Se aplicó morfometría basada en vóxeles (VBM) para identificar regiones del cerebro correlacionadas con puntuaciones de escalas clínicas. Se realizaron análisis de Volumen de Materia Gris Total (GMV) y espesor cortical.

Resultados: Las regiones alteradas positivamente de la densidad de la materia gris se concentraron principalmente en las regiones corticales rodeando los ganglios basales y los ventrículos laterales bilateralmente mientras que los cambios negativos de la densidad de la materia gris fueron Localizado principalmente en las áreas de materia gris del cerebro lateral (P<0.05). Los valores medios de densidad de materia gris en estos regiones anormales correlacionadas con las puntuaciones de las escalas clínicas.

Conclusión: Los pacientes de CP/SDPC presentaban anomalías estructurales en el sistema de modulación del dolor. Estas alteraciones podría desencadenar la patogenia y el desarrollo de CP/SDPC.

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