Revista de Inmunología Clínica y Celular

Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

ISSN: 2155-9899

abstracto

Citocinas séricas Th1, Th2 y cambios en la pulpa blanca del bazo frente a la inyección preliminar de la vacuna L. Major y el desafío con promastigotes vivos de L. Major en ratones Balb/C

Latifynia A, Gharagozlou MJ, Mohebali M, Hajjaran H y Khansari N

Introducción: La leishmaniasis humana se distribuye en todo el mundo y se encuentra principalmente en los trópicos y subtrópicos, con una prevalencia de 12 millones de casos y una incidencia aproximada de 0,5 millones de casos de Leishmaniasis visceral (LV) y 1,5 millones de casos de Leishmaniasis cutánea (LC). Los parásitos Leishmania son patógenos protozoarios nacidos de vectores que se encuentran en regiones tropicales y subtropicales tanto del viejo como del nuevo mundo. La enfermedad en humanos se puede dividir en síndromes cutáneos, viscerales y mucosos. El objetivo de este estudio fue realizar estudios adicionales sobre nuestra nueva formulación de la vacuna principal contra la Leishmania que tuvo resultados experimentalmente satisfactorios.
Método: Para obtener detalles del procedimiento se remite a publicaciones anteriores del autor. Brevemente, ciento veinte ratones Balb/c se dividieron al azar en cuatro grupos como LT, LB, LBT y grupos de control. Grupos LT, LB y LBT inyectados por vía subcutánea con el antígeno y las mismas dosis de refuerzo con un intervalo de una semana. Se evaluaron las tasas de expansión del tamaño de la pulpa blanca del bazo y se midieron los niveles de las citoquinas séricas TH1 (IFN-γ, IL-12) y TH2 (IL-4, IL-10) con el método ELISA.
Resultados: En comparación con los grupos LT y LB, el grupo LBT tuvo los niveles más altos de IL-12 en suero, los niveles más bajos de IL-10 y el aumento más alto en el tamaño de la pulpa blanca del bazo. Se observó una correlación negativa significativa entre IL-12 e IL-10 pero no entre IFN-γ o IL-4.
Conclusión: El presente estudio indicó que el grupo LBT que recibió un cóctel crudo de antígeno Leishmania más extracto alcohólico de Teucrium polium y BCG como adyuvantes mostraron un perfil de citocinas satisfactorio en comparación con los grupos LT y LB, ya que los niveles más altos de IL-12 y los niveles más bajos de IL-10 podrían ayudar a los sujetos infectados a inhibir o erradicar los amastigotes de Leishmania intracelulares, y también el mayor aumento en el tamaño de la pulpa blanca del bazo, lo que apunta a los efectos sinérgicos de BCG y el extracto alcohólico de T. polio.

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