Revista de Toxicología Clínica
Acceso abierto

abstracto

La tetrahidrocurcumina atenúa potencialmente la disfunción hepática oxidativa inducida por arsénico en ratas

Muthumani M

Los compuestos de arsénico (As) se reportan como tóxicos ambientales y carcinógenos humanos. La exposición al arsénico impone un gran problema de salud en todo el mundo. La tetrahidrocurcumina (THC) es una sustancia antioxidante, que se deriva de la curcumina, el componente de la cúrcuma. En vista de este hecho, el propósito de este estudio fue delinear el papel de mejora del THC contra la hepatotoxicidad inducida por arsénico en ratas. En este contexto, evaluamos el modo de acción de la exposición oral crónica de arsenito de sodio como fuente de arsénico a 5 mg/kg/PC con THC (80 mg/kg/PC) durante 28 días. La hepatotoxicidad se evaluó por el aumento de las actividades de las enzimas hepatoespecíficas séricas, a saber, la aspartato transaminasa, la alanina transaminasa, la fosfatasa alcalina, la gamma glutamil transferasa, la lactato deshidrogenasa y la bilirrubina total junto con una mayor elevación de los marcadores de peroxidación lipídica, sustancias reactivas del ácido tiobarbitúrico, hidroperóxidos lipídicos, contenido de carbonilo proteico y dienos conjugados. El efecto tóxico del arsénico también fue indicado por actividades significativamente reducidas de ATPasas unidas a la membrana, antioxidantes enzimáticos como superóxido dismutasa, catalasa, glutatión peroxidasa, glutatión-S-transferasa, glutatión reductasa y glucosa-6-fosfato deshidrogenasa junto con antioxidantes no enzimáticos como glutatión reducido, grupos sulfhidrilo totales, vitaminas C y E. La administración de THC mostró una reversión significativa de la toxicidad inducida por arsénico en el tejido hepático. Todos estos cambios fueron apoyados por la reducción de las observaciones histopatológicas del hígado. Estos resultados sugieren que el THC tiene un efecto protector potencial sobre la hepatotoxicidad inducida por arsénico en ratas.