Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Leucemia aguda de fenotipo mixto de células T/mieloide con reordenamiento KMT2A

Zivanai Cuthbert Chapanduka

La leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL) es un subtipo de leucemia poco frecuente que surge de células madre pluripotentes. El sello distintivo de la enfermedad es la coexpresión de antígenos mieloides y B- o Antígenos linfoides T. Hablamos de una niña de 11 años que presentó hipertrofia de las encías, linfadenopatía y anemia con 84% de blastos en el examen de sangre periférica. Inmunofenotipificación reveló dos poblaciones de blastos que coexpresan marcadores de linajes de células T y mieloides con monocito diferenciación. La citogenética mostró t (6;11). El diagnóstico de MPAL de células T/mieloide con KMT2A se hizo un reordenamiento. Dos características raras que se observaron fueron, los dos tipos distintos de explosión mieloide y monocítica. subpoblaciones y coexpresión de marcador mieloide/células T con reordenamiento KMT2A. El KMT2A El reordenamiento se ha asociado con leucemia fenotípica mixta de células B/mieloide, sin embargo, la asociación con fenotipo mixto de células T/mieloide es raro.