ISSN: 2167-7700
Yuyan Liu, Sunrong Sun, Juanjuan Li y De-Hua Yu
El cáncer gástrico (GC) es la cuarta neoplasia maligna más común y la segunda causa principal de muerte por cáncer, lo que representa el 10 % de las muertes por cáncer a nivel mundial. A pesar de los avances de los últimos años, el pronóstico de los pacientes con CG en estadio avanzado sigue siendo malo. En el entorno metastásico, la quimioterapia es la opción principal para la terapia paliativa y da como resultado tasas de respuesta objetiva (ORR) de solo 20-40 % y una mediana de supervivencia general (OS) de 8 a 10 meses. Evidencia emergente sugiere que la activación aberrante de la señalización de fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K)/AKT es uno de los eventos moleculares más comunes involucrados en la resistencia a las terapias sistémicas actuales para GC. en evaluación clínica para el tratamiento de diversas neoplasias malignas, incluido el GC. En este artículo, revisamos la práctica clínica actual y discutimos el uso potencial de inhibidores dirigidos a la vía PI3K/AKT, ya sea solos o en combinación con terapias actuales para el tratamiento de GC avanzado.