Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Dirigirse a la β-microglobulina humana con anticuerpos monoclonales en el mieloma múltiple: un potencial en el tratamiento

Mingjun Zhang, Jin He y Jing Yang

El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia de células plasmáticas clonales que utiliza el microambiente de la médula ósea para sobrevivir y proliferar [1-3]. Sin embargo, las terapias actuales rara vez podrían curar el MM. El aspecto de recaída o refractario de la enfermedad se observa comúnmente en pacientes con MM, especialmente entre pacientes con MM de alto riesgo. En décadas pasadas, la inmunoterapia dirigida con anticuerpos monoclonales (mAb) surgió como una nueva modalidad de tratamiento importante que ofrecía grandes beneficios para los pacientes con MM [4]. Diferentes enfoques, destinados a encontrar posibles terapias basadas en mAb para esta enfermedad, incluida la identificación de antígenos diana alternativos o novedosos [5], la conjugación de mAb con fármacos clásicos o novedosos [6] y la generación de células T receptoras de antígenos quiméricos con mAbs específicos [ 7], han sido desarrollados por científicos. Recientemente, nuestro grupo ha generado mAbs que funcionan directamente contra la β2-microglobulina humana (β2M) tanto in vitro como en experimentos con ratones, y ha demostrado que la β2M es un objetivo potencial para el tratamiento del MM [8].