Revista de ciencia y terapia celular
Acceso abierto
ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
Shaofang Wu, Norihiko Saito, W.K. Alfred Yung y Dimpy Koul
El glioblastoma multiforme (GBM, grado IV de la OMS) es el subtipo de tumor cerebral primario más agresivo y letal con una mediana de supervivencia general de 15 meses desde el momento del diagnóstico. Estudios recientes indican que algunas células neoplásicas dentro del glioma humano de alto grado tienen la capacidad de autorrenovación y diferenciación multilinaje, propiedades asociadas con las células madre neurales normales. Estas células tumorales similares a las madres conocidas como células madre GBM (GSC, por sus siglas en inglés) son responsables de la progresión y recurrencia del tumor. Por lo tanto, las GSC son objetivos atractivos para nuevas terapias contra el glioma. El montaje estudiado ha demostrado que algunas vías de señalización molecular (incluidas EGFR, PI3K, PDGFR, TGF y Notch), que son de importancia crítica para la autorenovación y proliferación de las GSC, se activan por mutación genética o amplificación en las GSC. Dirigirse a estas moléculas podría ser una estrategia de tratamiento novedosa y prometedora para eliminar las GSC; sin embargo, la diafonía y la compensación entre diferentes vías de señalización, así como la heterogeneidad intratumoral, hacen que sea más complicado y un gran desafío.