Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Manoj K Pandey, Shipra Rastogi, Vijay P Kale, Tejas Gowda, Shantu G Amin
El mieloma múltiple (MM) es una enfermedad hematológica maligna caracterizada por la proliferación descontrolada de células plasmáticas monoclonales (PC) en la médula ósea (MO). El receptor, CXCR4, se expresa ampliamente en las células hematopoyéticas, incluidas las células MM, y responde a los gradientes de CXCL12 para su movilización a través del torrente sanguíneo y la médula ósea. CXCL12 juega un papel importante en el reclutamiento de células MM en el microambiente de la médula ósea y la formación de nichos neoangiogénicos que respaldan el crecimiento, la supervivencia y la metástasis del tumor. El papel integral de este eje quimiocina-receptor en el desarrollo de MM lo convierte en un objetivo deseable para la terapéutica. En esta revisión, describimos los antecedentes del MM y el papel de la quimiocina específica CXCL12 en la enfermedad con un intento de resaltar las terapias específicas para su receptor de señalización CXCR4 en el MM.