ISSN: 2155-9937
Nils Steinacker
Debido a que las moléculas son demasiado pequeñas para ser fotografiadas directamente con técnicas no invasivas, los epítopos de interés a menudo se representan utilizando agentes de contraste precisos y sensibles. Un agente dirigido al sitio, a diferencia de los agentes de contraste típicos para la acumulación de sangre, está diseñado para aumentar un biomarcador específico que, de otro modo, sería difícil de identificar a partir del tejido normal circundante. Con el uso de radionúclidos dirigidos, la imaginología molecular ha sido una realidad clínica durante algún tiempo. Las imágenes de receptores de somatostatina para la identificación de tumores neuroendocrinos, así como las imágenes de fluorodesoxiglucosa (FDG) por PET para la caracterización de diversos estados patológicos, son solo dos ejemplos clínicos. El uso de anexina marcada con tecnecio para la detección dirigida de la apoptosis celular se encuentra ahora en ensayos clínicos basados en la unión a epítopos de fosfatidilserina de membrana que se exponen durante la apoptosis. Otras construcciones nucleares parecen ser beneficiosas para obtener imágenes de proteínas que se producen después de la transcripción del gen informador para controlar los eventos de transfección. Los genes de la timidina quinasa del virus del herpes, por ejemplo, se pueden utilizar como una construcción informadora junto con un gen terapéutico mediante la fosforilación de sondas (o sustratos) radiomarcadas proporcionadas exógenamente, que posteriormente se atrapan dentro de las células y se fotografían.