Reumatología: Investigación actual

Reumatología: Investigación actual
Acceso abierto

ISSN: 2161-1149 (Printed)

abstracto

Administración dirigida de fármacos de gel inyectable in situ de metotrexato sódico para el tratamiento de la artritis reumatoide.

Alex Pwlee

El presente estudio tiene como objetivo desarrollar geles in situ de MTX-S (metotrexato sódico) como una forma eficaz para el tratamiento de la artritis reumática (AR). Se ha informado que el metotrexato causa la muerte de vertebrados y/o anomalías inherentes. Por lo tanto, no se recomienda para mujeres en edad fértil a menos que haya pruebas médicas claras de que se espera que las ventajas superen la idea de los riesgos. Las niñas embarazadas con problemas de la piel o artritis atrófica no deben recibir metotrexato de sodio. El metotrexato sódico causa hepatotoxicidad, patología y enfermedad hepática, pero generalmente solo cuando se usa por períodos prolongados. De forma aguda, a menudo se observan elevaciones del catalizador hepático. Estos son a veces transitorios y asintomáticos, y además no parecen proféticos de la consiguiente enfermedad de los órganos internos. El ensayo de diagnóstico hepático cuando el uso sostenido generalmente muestra cambios anatómicos microscópicos y se informa patología y enfermedad hepática; estas últimas lesiones pueden no estar precedidas por síntomas o pruebas hepáticas anormales dentro de la población con afecciones de la piel. Por esta razón, a veces se recomiendan biopsias hepáticas periódicas para pacientes con psoriasis bajo tratamiento a largo plazo. Las anomalías persistentes en las pruebas de función hepática podrían preceder a la aparición de patología o enfermedad hepática en la población con artritis atrófica. Al igual que otros medicamentos citotóxicos, el metotrexato de sodio podría inducir el "síndrome de lisis tumoral" en pacientes con tumores de crecimiento chop-chop. las medidas complementarias y medicamentosas aplicables podrían prevenir o aliviar esta complicación. El metotrexato sódico administrado de forma concomitante con la radioterapia podría aumentar el peligro de esfacelo del tejido blando y osteonecrosis. la diarrea y el rubor de la lesión requieren la interrupción de la terapia; de lo contrario, podría producirse enrojecimiento del dolor y muerte por perforación entérica.

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