ISSN: 1920-4159
Partha Pratim Bose y Prakash Kumar
Propósito: Después de la amplia resistencia de la primera línea de fármacos antimoniales, la paromomicina, el antibiótico de amplio espectro se ha convertido en el tratamiento de elección contra la leishmaniasis visceral, la enfermedad tropical mortal enfermedad. Sin embargo, la distribución desfavorable en el compartimento intracelular de los macrófagos, el procedimiento prolongado de administración parenteral y la toxicidad limitan el uso de paromomicina. La falta de disponibilidad de un sistema de administración específico también hace que este fármaco no sea seguro. Por lo tanto, una formulación específica y no tóxica de paromomicina es una necesidad urgente.
Materiales y método: Se ha desarrollado una nanoformulación a base de quitosano-condroitín sulfato y se ha marcado hemoglobina en la superficie del sistema de administración para el transporte específico de paromomicina a los macrófagos infectados con leishmania que toman la ventaja de que Leishmania es altamente auxotrófica para hemo.
Resultados: Ha habido una mejora significativa en el perfil de toxicidad con un valor LD50 más bajo de la paromomicina nanoformulada (75 µM) en comparación con la administración directa (130 µM).
Conclusión: se ha introducido un nanoportador barato, biodegradable, no tóxico y específico para la administración específica de paromomicina a los macrófagos infectados