Bioquímica y Farmacología: Acceso abierto
Acceso abierto
ISSN: 2167-0501
ISSN: 2167-0501
Ghazala Rubí
El objetivo del estudio es proporcionar una indicación sobre las características de las pruebas de diagnóstico de SARSCoV-2 por RT-PCR, incluidos los parámetros de sensibilidad, especificidad, resultados positivos y razones de verosimilitud negativas. La Enfermedad por Coronavirus es la quinta emergencia internacional después de la pandemia de gripe española de 1918, desencadenada por el Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus2 (SARS-CoV2). El 30 de enero, la OMS reconoció que COVID-19 es un desastre de salud global de importancia internacional y una pandemia el 11 de marzo de 2020. El análisis in vitro de los datos muestra que para el SARS-CoV-2, la prueba RT-PCR es altamente específica, como no es contrario a reaccionar con el ácido nucleico de otros virus. Se recogieron hisopos orales faríngeos y nasofaríngeos en un medio de transporte viral (VTM) de 3 ml y se transportaron al laboratorio. La extracción del ARN viral se realizó con el mini kit Qiasymphony DSP Virus/Patogen (Qiagen GmbH, Alemania). Para el proceso de amplificación de la detección cualitativa de RT-PCR del ARN del SARSCoV-2 utilizando el kit de PCR en tiempo real SYSTAAQ 2019-Novel Coronavirus (COVID-19) utilizando un BIORAD-CFX 96. Nuestros hallazgos contribuyen a la comprensión en evolución de la interacción sofisticada entre este pruebas dianas basadas en ácido nucleico y virus SARS-CoV-2 emergentes de COVID-19.