Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto
ISSN: 2169-0138
ISSN: 2169-0138
Tagwa M. Alfatih1*, Amira B. Abdelgader1*, Fatima S. Mohamed1*, Alaa S. Haider1*, Enas Salah1*, Omnia A. Elbashir1*, Mohammed A. Elhassan2, Sarra B. Shakartalla2, Abdelgadir A. Abdelgadir3,4 , Elhadi M. Ahmed3
Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada están cobrando importancia en los últimos años por sus beneficios clínicos que no se obtienen con la administración oral convencional de fármacos. Los polisacáridos naturales son la elección de los materiales entre los polímeros hidrófilos utilizados, porque no son tóxicos, son menos costosos y están ampliamente disponibles. Uno de estos polisacáridos son los polisacáridos de semillas de tamarindo (TSP) que se aislaron del polvo de semilla de tamarindo. Este estudio tiene como objetivo formular tabletas de diclofenaco sódico con polisacáridos de semillas de tamarindo mediante la técnica de granulación húmeda, evaluar las características de liberación del fármaco y compararlo con el perfil de liberación de las tabletas convencionales y las formuladas con el polímero sintético Hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC). Los resultados del estudio indicaron que la liberación del fármaco se extendió por un período de 8 horas con tabletas formuladas con TSP y HPMC con porcentajes de 78.63%, 74.68% respectivamente. Este estudio se centró en los excipientes naturales que se atribuyen a su seguridad, están disponibles gratuitamente y son baratos en comparación con los sintéticos. La estabilidad de las tabletas de TSP y la liberación del fármaco in vivo deben estudiarse más a fondo.