ISSN: 2161-1149 (Printed)
Karina Rotella, Milena Rodriguez Alvarez, Yair Saperstein, Manjeet S. Bhamra, Su Zhaz Leon, Alekznder Feoktiztov e Isabel MFarlane
Las miopatías inflamatorias idiopáticas son trastornos autoinmunes raros que se caracterizan por debilidad muscular proximal, elevación de las enzimas musculares, electromiograma anormal y estudios de imágenes que revelan áreas de edema e inflamación. El enfoque inicial de las miopatías inflamatorias incluye esteroides y agentes inmunosupresores, y la mayoría de los individuos responden satisfactoriamente a la terapia. Sin embargo, las miopatías refractarias al tratamiento incitan a los médicos a utilizar agentes de segunda línea para lograr la remisión. En esta serie de casos, describimos tres pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas refractarias que fueron tratados con tacrolimus (TAC) más micofenolato mofetilo (MMF) y terapia con esteroides, quienes lograron remisión clínica y bioquímica.