ISSN: 2471-9552
Hua Zhang, Yun-hong Huang, Yuan Yang, Qiang-xing Zeng, Xing-nan Zeng, Feng Gou, De-zhuang Hu, Jing-ling Tang, Jin Xiu y Ping-sheng Hu
Para investigar la eficacia antitumoral y la seguridad de la terapia celular adoptiva para el tratamiento del linfoma en recaída, refractario o resistente a la quimioterapia, llevamos a cabo un estudio clínico piloto utilizando células T expandidas anti-CD3 autólogas derivadas de pacientes con las enfermedades. Se incluyeron en el estudio un total de 12 pacientes, que fueron diagnosticados patológicamente con linfoma maligno en varias etapas. Se recogieron PBMC del grupo de inmunoterapia y se expandieron con anti-CD3 en presencia de IFNγ; e IL2. Luego, las células T expandidas se infundieron nuevamente a los pacientes, a quienes se evaluaron los cambios en los subgrupos de linfocitos, los parámetros biológicos relacionados con el tumor, las características de las imágenes y la condición de remisión y supervivencia. La tasa de respuesta global (ORR) a la terapia fue del 66,7 % de los pacientes tratados que alcanzaron la respuesta completa (CR) y la respuesta parcial (RP), con una mediana de supervivencia libre de progresión (PFS) de 43 meses y una mediana de supervivencia global (SG ) de 54 meses por separado. No se observaron toxicidad grave ni efectos secundarios. Además, encontramos nuevos factores que influyen en los resultados clínicos. Los porcentajes más altos de células T CD4+ y células T CD4+HLA DR+, pero la cantidad más baja de células T CD8+HLA DR+ en la sangre se correlacionó positivamente con los resultados terapéuticos que lograron RC en comparación con los pacientes que aún tenían enfermedad estable (SD) o enfermedad parcial. enfermedad (EP). Resumen: la forma temprana de terapia de células T adoptivas aún brinda una opción valiosa en el tratamiento del linfoma en recaída, refractario o resistente a la quimioterapia al mejorar la supervivencia libre de progresión (PFS) y la supervivencia general (OS).