Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Balachandra K Gorentla y Xiao-Ping Zhong
El receptor de células T (TCR) reconoce antígenos propios o extraños presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). El compromiso del TCR desencadena la formación de signalosomas multimoleculares que conducen a la generación de segundos mensajeros y la posterior activación de múltiples cascadas de señalización distal, como Ca+2-calcineurin-NFAT, RasGRP1-Ras-Erk1/2, PKC&# 952;-IKK-NFκB, y vías TSC1/2-mTOR. Estas cascadas de señalización controlan muchos aspectos de la biología de las células T. Se han desarrollado mecanismos para afinar la señalización de TCR para mantener la homeostasis y la autotolerancia de las células T, y para montar adecuadamente respuestas efectivas a la infección microbiana. Los defectos o la desregulación de la señalización de TCR se han implicado en la patogenia de múltiples enfermedades humanas.