ISSN: 2155-9899
Clemens Cammann, Burkhart Schraven y Jonathan A. Lindquist
La estimulación antigénica de las células T inicia un cambio del estado de reposo a uno activado mediado por la activación del receptor de células T (TCR). Este cambio se caracteriza por una rápida proliferación, diferenciación y adquisición de funciones efectoras. Para mantener las necesidades energéticas acompañadas de estos procesos, las células T pueden adaptar su captación y utilización de nutrientes extracelulares. La proliferación y diferenciación en distintos subconjuntos de linfocitos T, como células T efectoras, reguladoras y de memoria, está mediada por antígenos, diversas citocinas y factores de crecimiento a través de sus respectivas vías de señalización que activan. Dado que estos subconjuntos adquieren diferentes funciones en el sistema inmunitario, sus perfiles metabólicos también difieren. A lo largo de la última década, el papel del metabolismo se investigó intensamente y evolucionó hasta convertirse en una parte importante en la comprensión de los procesos de activación y diferenciación en las células T. Se describió que moléculas clave como AKT y AMPK son los principales reguladores del metabolismo. Por lo tanto, discutimos en esta revisión qué moléculas de señalización se sabe que regulan las vías metabólicas en las células T y brindamos una descripción general de los mecanismos de cómo realizan esta tarea.