Química orgánica: investigación actual

Química orgánica: investigación actual
Acceso abierto

ISSN: 2161-0401

abstracto

Revisión sintética de las rutas de fabricación de fármacos inhibidores de CDK4/6: palbociclib, ribociclib y abemaciclib

pawan kumar

Palbociclib, ribociclib y abemaciclib son los fármacos categorizados como cinasa dependiente de ciclina CDK4 y CDK6 inhibidores El artículo actual revisa las revistas de patentes y no patentes con respecto a las rutas sintéticas y finales formas polimórficas de estos inhibidores de CDK4/6. Palbociclib (PD0332991, Ibrance®), Ribociclib (LEE011, Kisqali®) y Abemaciclib (LY2835219, Bemaciclib, Verzenio®) son los fármacos aprobados como inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina (CDK4/6) y se utilizan para el tratamiento de cierto tipo de cáncer de mama. Otro inhibidor de CDK4/6 informado es Trilaciclib (G1T28) que aún se encuentra en ensayos clínicos de fase 2. El fármaco Ribociclib fue aprobado por la USFDA en marzo El 13 de marzo de 2017, Palbociclib fue aprobado por la USFDA el 31 de marzo de 2017 y Abemaciclib fue aprobado por la USFDA el 31 de marzo de 2017. 28 de septiembre de 2017.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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