Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
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abstracto

Síntesis de polimorfo de vaterita inestable de nanopartículas porosas de carbonato de calcio, encapsulación del fármaco anticancerígeno cisplatino, estudio de la cinética de liberación para una administración segura y dirigida y una liberación lenta

Dunuweera SP y Rajapakse RMG

El cisplatino es un fármaco anticancerígeno de uso común que es la primera generación de medicamentos contra el cáncer desarrollados. La configuración cis permite la unión del complejo de coordinación a una o dos cadenas de ADN y, por lo tanto, entrecruza las cadenas de ADN provocando que las células mueran de manera programada. Se utiliza para tratar varios tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de ovario, el cáncer de vejiga, el cáncer de cuello uterino y los tumores de células germinales. Cuando se administra en la sangre, el cisplatino reacciona con las proteínas que contienen tiol presentes en el plasma sanguíneo, lo que reduce su biodisponibilidad, aumenta la citotoxicidad y se asocia con numerosos efectos secundarios que incluyen nefrotoxicidad, neurotoxicidad, náuseas, vómitos y ototoxicidad. Con el fin de aumentar la biodisponibilidad y reducir la dosis y los efectos citotóxicos en las células sanas, se sintetizan nanopartículas de carbonato de calcio poroso en forma de vaterita termodinámicamente inestable utilizando el enfoque de plantilla molecular blanda para sintetizarlas a partir de una solución acuosa. Las redes de enlaces de hidrógeno de etilenglicol y agua se forman mezclando cantidades apropiadas de los dos líquidos para tener plantillas esféricas. El cisplatino se encapsula en nanopartículas porosas de la forma vaterita de CaCO3 y se estudia la cinética de liberación del fármaco en las soluciones a diferentes valores de pH. Se encuentra que el fármaco se libera lenta y constantemente en los valores de pH de las células cancerosas (rango de pH de 5,0 a 6,0) pero no en los rangos de pH exhibidos por las células sanas (rango de pH de 7,0 a 8,0). Aquí, se describen la síntesis y estabilización de nanopartículas de vaterita, así como su caracterización, encapsulación de cisplatino y la cantidad mínima lenta de cinética de liberación constante del fármaco a varios valores de pH. Este es un camino a seguir para una ruta quimioterapéutica segura y conveniente para varios tipos de cáncer.

Resumen gráfico