Revista de ingeniería química y tecnología de procesos

Revista de ingeniería química y tecnología de procesos
Acceso abierto

ISSN: 2157-7048

abstracto

Síntesis de nanopartículas bimetálicas de paladio-platino y su actividad catalítica hacia la reacción de hidrogenación de la oleína de palma

Salimah Shafii, Wu Lihua, M. Ridzuan Nordin y Liew Kong Yong

El catalizador bimetálico de Pd-Pt se preparó con éxito mediante calentamiento convencional (CH), microondas (MW) e irradiación ultrasónica (US) métodos. Se prepararon nanopartículas bimetálicas de Pd-Pt estabilizadas con polivinilpirrolidona (PVP) con una relación molar de PVP a metal de 40:1. Tamaños de partículas más pequeños con distribución estrecha obtenidos después de 30 min y 10 min con métodos de EE. UU. y MW respectivamente. Todas las partículas son de forma esférica o casi esférica.

El tamaño medio de las partículas y la distribución de tamaños de las nanopartículas de Pd-Pt (EE. UU.) fue de 1,28 ± 0,29 nm, mientras que para las nanopartículas de Pd-Pt (MW) fue de 1,05 ± 0,21 nm. Los tamaños de partículas promedio de estas nanopartículas bimetálicas son comparables con el método CH clásico, que fue de 1,23 ± 0,25 nm. Basado en el análisis XPS, las composiciones superficiales de Pd y Pt muestran que el catalizador de PdPt (CH) y PdPt (MW) se enriqueció con Pd, mientras que la composición de PdPt (US) fue comparable y podría estar en formación de estructura de aleación. Se estudió la actividad de estos tres catalizadores para la reacción de hidrogenación de la oleína de palma. La reacción se llevó a cabo a temperatura ambiente y presión atmosférica. Se ha utilizado una relación molar de oleína de palma a catalizador de 25000:1 en la reacción de hidrogenación para determinar la conversión de linoleato, la selectividad del isómero trans y el índice de yodo (IV) en la palma hidrogenada

oleína. Después de 180 min de reacción, se logró la conversión total con catalizador de Pd-Pt (MW), mientras que solo se logró una conversión del 91,4 % y 80,6 % con Pd-Pt (US) y Pd-Pt (CH), respectivamente. Sin embargo, el catalizador de Pd-Pt (MW) muestra la mayor selectividad por elaidato después de 180 min, que fue de hasta el 13,1 %, mientras que la selectividad por elaidato fue del 11,82 % y

8,1 % para Pd-Pt (EE. UU.) y Pd-Pt (CH), respectivamente. Aunque se logró una mayor conversión de linoleato en poco tiempo y una menor selectividad trans producida con catalizador bimetálico de Pd-Pt. El IV calculado muestra que el catalizador de Pd-Pt (MW) tiene el IV más bajo seguido de los catalizadores de Pd-Pt (US) y Pd-Pt (CH).

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