Química orgánica: investigación actual
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abstracto

Síntesis de derivados de hidroxi-androstano-1,4-dieno-3,17-diona por biotransformaciones de ácidos biliares con Pseudomonas alcaliphila

Stefania Costa, Irene Rugiero, Elena Tamburini, Alessandro Medici, Giancarlo Fantin y Paola Pedrini

La síntesis de hidroxi-androstano-1,4- Se informaron derivados de dieno-3,17-diona (2a-d) por biotransformaciones con Pseudomonas alcaliphila de ácidos biliares (1a-d). El aumento de escala de la adición de ácido desoxicólico (1a), ácido cólico (1b) y ácido quenodesoxicólico (1c) (1 g/L hasta 10 g/L) al caldo de cultivo de P. alcaliphila cambia el proceso de degradación a la síntesis de 12β-hidroxi-androstano-1,4-dieno-3,17-diona (2a, 95%), 7α,12β-dihidroxi-androstano-1, 4-dieno-3,17-diona (2b, 52 %), y 7α-hidroxi-androstano-1,4-dieno-3,17-diona (2c, 23 %) También se transformó ácido hiodesoxicólico (1d) por P. alcaliphila a 6α;-hidroxi-androstano-1,4-dieno-3,17-diona (2d) con igual rendimiento (83%) pero con menor concentración (1 g /L) en el caldo de cultivo.