Diario de Alcoholismo y Drogodependencia
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abstracto

Síntesis de amino alcoholes comunicación corta

Dr. Evgeny M. Krupitsky

Los amino alcoholes son los intermediarios versátiles dentro de la preparación de muchos compuestos biológicamente activos también como en la industria farmacéutica. La síntesis de esas estructuras se logra por varias rutas, pero la única forma es la apertura del anillo del epóxido por una amina. Hay varias dificultades para fabricar estas moléculas, como las condiciones de reacción, el papel del catalizador, los efectos estereoscópicos, etc. Esta revisión se centra en la apertura del anillo de los epóxidos en diferentes condiciones para obtener amino alcoholes. Una clase importante de aminoalcoholes cíclicos es la de los alcaloides polihidroxilados, también denominados aza-azúcares, p. castanospermina que resultó ser un potente inhibidor de eta - y eta - glucosidasas. Los peptidomiméticos constituyen un grupo descomunal de aminoalcoholes farmacológicamente activos producidos sintéticamente, más comúnmente inhibidores de la renina y de la proteasa del VIH-1, por ejemplo Saquinavir.