Revista de Toxicología Clínica
Acceso abierto

abstracto

Síntesis, caracterización, actividades biológicas y acoplamiento molecular de nuevos fármacos de bencenosulfonamida

Hussein S Mohamed*, Zeinab S Hamza, Amany M Nagdy, Sayed A Ahmed, Osama M Ahmed

Los estudios que centran el uso potencial de derivados de bencenosulfonamida como agentes anticancerígenos aún son limitados. Entonces, en este estudio, se sintetizó una serie de nuevas sulfonamidas mediante la reacción de derivados de aldehídos tiosemi carbazonas con cloruro de bencenosulfonilo para formar bencilideno-N-(fenilsulfonilo). derivados de hidracina-1-carbotioamida. Se utilizaron técnicas espectrales como el análisis infrarrojo por transformador de Fourier (FTIR), la resonancia magnética nuclear de protones (1HNMR) y la espectroscopia de masas para caracterizar los compuestos recién sintetizados. Los dos derivados, 2-bencilideno-N-(fenilsulfonil) hidrazina-1-carbotioamida (4a) y 2-(4-clorobencilideno)-N-(fenilsulfonil) hidrazina-1-carbotioamida (4d) exhibieron los efectos anticancerígenos más potentes contra líneas celulares de carcinoma de mama MCF-7. Mientras tanto, estos dos derivados mostraron las actividades antioxidantes más bajas. Para estudiar el estudio de la actividad contra el cáncer de mama de los compuestos recién sintetizados, se utilizó el estudio de acoplamiento molecular para analizar la energía de enlace para las interacciones de no enlace entre el ligando (compuestos estudiados) y el receptor (4PYP (código pdb: 4FA2) contra células de cáncer de mama humano (MCF-7).La biodisponibilidad de todos los compuestos estudiados fue confirmada por investigaciones farmacológicas utilizando molinspiración y servidores en línea ADMET.