Dharmar Manimaran, Vasan Palanisamy*
Las nanopartículas de alginato de sodio (SA) y de quitosano cargado con péptidos (PLCC) se consideran una forma eficaz de administrar moléculas terapéuticas al sitio objetivo. Las nanopartículas de PLCC y SA se sintetizaron mediante el proceso de gelificación iónica y sus compatibilidades de polímeros peptídicos se analizaron mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR) y difracción de rayos X (XRD). Se realizaron estudios de morfología de nanopartículas (NP) con microscopio electrónico de barrido (SEM), rendimiento del proceso, asociación y eficiencia de carga, liberación de péptidos in vitro , distribución de tamaño y potenciales zeta, modelado cinético, hemocompatibilidad, estabilidad plasmática, genotoxicidad y toxicidad embrionaria utilizando el modelo Danio rerio . La alta compatibilidad de polímeros peptídicos fue mayor en las nanopartículas de PLCC que en las de SA. La difracción de rayos X demostró que el péptido se había cargado perfectamente en las nanopartículas de quitosano. El análisis SEM mostró que las PLCC estaban dispuestas de forma circular irregular. El rendimiento del proceso fue del 19,97 %, la eficiencia de asociación fue del 83,45 %, la eficiencia de carga fue del 1,85 %, la tasa de liberación fue del 71,95 %, la distribución fue uniforme y el potencial zeta fue de 32,6 ± 4,65. Se descubrió que la detección de toxicidad del quitosano recubierto cargado con péptidos dependía de la concentración y del tiempo.