Química orgánica: investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados de quinazolina como nuevos agentes antimicrobianos

Prabhakar V, Sudhakar BK, Ravindranath LK, Latha J, Venkateswarlu B

Se sintetizó una nueva serie de quinazolinas mediante la reacción de ciclación del ácido antranílico con urea para obtener el intermedio 2,4 dihidroxiquinazolina (2), que se trataron adicionalmente con POCl3 para obtener 2,4 dicloroquinazolina (3), que se trató con tiomorfolina (4) durante 3 horas para obtener los compuestos (5), que se hacen reaccionar con amoníaco acuoso para obtener el compuesto (6), que además reacciona con diferentes ácidos borónicos 7(a-j) mediante el uso de condiciones de reacción de acoplamiento de Chan-Lam para obtener derivados de Target Novel Quinazoline (8a-8j). Las estructuras de los nuevos compuestos se confirmaron mediante datos espectrales de IR, 1H NMR y 13C NMR. Se evaluaron las actividades antibacterianas y antifúngicas y se compararon con los medicamentos estándar, los compuestos 8i, 8d, 8h, 8g exhibieron una actividad antimicrobiana y antifúngica prometedora en comparación con los medicamentos estándar.