Revista de Química Clínica y Medicina de Laboratorio

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Acceso abierto

abstracto

Síntesis y evaluación farmacológica de 1-oxo-2-(3-piperidil)-1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolinas como una nueva clase de agentes bradicárdicos específicos que poseen actividad inhibidora del canal I (F): receptor de N-metil-D-aspartato Moduladores que potencian el N-metil-D-aspartato que contiene Glun2b Receptores

Suman Thummanagoti1, Chih-Hau Chen1, Zhan-Hui Xu1, Chung-Ming Sun1*

La estrategia de prueba es usar polietilenglicol portador de polímero soluble (el polietilenglicol se denominará PEG para abreviar) cantidad 6000 o dejar portador líquido (soporte iónico-líquido), junto con el compuesto protegido 80 , para usar con analogía En condiciones ácidas, ingrese la reacción de Pictet-Spengler en la fila para obtener el compuesto heterocíclico tetrahidroisoquinolina deseado, use diferentes cianatos (ioscianato) y diferentes cianatos (iostiocianato) en condiciones alcalinas para ingresar la fila corte de ciclación para eliminar el portador para obtener el segundo heterociclo, como el Esquema 2-1. Se han desarrollado varios procesos de ensamblaje multicomponente novedosos para el ensamblaje rápido y eficiente de varios andamios heterocíclicos que tienen un núcleo de tetrahidroisoquinolina, cada uno de los cuales permite una fácil derivatización para acceder a una diversa gama de compuestos. Este trabajo condujo al descubrimiento fortuito de un nuevo método para la síntesis de un sistema de anillos fusionados.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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