Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

SÍNTESIS Y ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4,8-DISUSTITUCIÓN-3,4-DIHIDRO-6-METIL-IMIDAZO[1,5-b][1,2,4]TRIAZINA-2(8H)-ONA

Atul Baravkar, Sanjay Sawant, Aniruddh Chabukswar, Amit Nerkar, Minal Ghante, Sheela Malwad

< p style="text-align: allow;">Propósito: El objetivo principal del presente estudio de investigación es sintetizar series de nuevos 4,8- disustituidos disustituidos-3,4-dihidro-6-metil-imidazo[1,5 -b][1,2,4]triazin-2(8H)-one derivados (5a-5f) y evaluar su efecto antioxidante. Métodos: Dichos compuestos se sintetizaron en un total de tres pasos, a saber, la síntesis de Earlenmeyer-Azlactone, seguida de reacción con 2, 4-dinitrofenilhidracina sustituida y no sustituida y, por último, reacción con cloracetamida. El estudio de antioxidantes in vitro se realizó utilizando un ensayo de eliminación de radicales libres de 2, 2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) utilizando varias concentraciones, como 10, 20, 30, 40 y 50 µg/mL. La síntesis de los compuestos se confirmó por punto de fusión, HPTLC, FTIR, 1H NMR, 13C NMR y LC-MS. Los resultados obtenidos (valores IC50) se compararon con el agente antioxidante estándar ácido ascórbico. Resultados: Los valores de IC50 se compararon con el ácido ascórbico antioxidante estándar. Los compuestos 5a, 5b y 5c mostraron una actividad significativa muy superior (p<0,01), 5d mostró una actividad significativa mientras que los compuestos 5e y 5f mostraron una actividad marginalmente significativa. Conclusión: Los compuestos con grupos donadores de electrones mostraron un mayor efecto antioxidante en comparación con los compuestos con grupos atractores de electrones.