Revista de ciencia y terapia celular
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abstracto

La sinergia entre la mutación de BRCA1 y la señalización de estrógeno deteriorada en la modulación del estrés oxidativo hace que los tejidos sensibles al estrógeno (mama) sean más susceptibles de desarrollar cáncer

Aarifa Nazmeen y Smarajit Maiti

Las mutaciones heredadas específicas en BRCA1 aumentan el riesgo de cáncer de mama y de ovario femenino. BRCA1 mantiene de manera crítica la estabilidad del genoma y la progresión del ciclo celular. BRCA1 es un gen supresor de tumores bien conocido; las mutaciones de la línea germinal en este gen confieren una mayor susceptibilidad a desarrollar cáncer de mama y de ovario. Aunque el cáncer de mama asociado con mutaciones en BRCA1 se consideró esporádico por ser principalmente Erα(-). También se descubrió un número significativo de pacientes con cáncer de mama con mutación Erα(+) BRCA1. Hay dos preguntas que prevalecen con los cánceres de mama BRCA1. Por qué los pacientes relacionados con BRCA1 tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer, principalmente en los tejidos sensibles a los estrógenos, como la mama y el ovario. Y la segunda es que el enfoque terapéutico para los cánceres de mama Erα(+) BRCA1 puede no ser el mismo que para los cánceres Erα(-) BRCA1. Recientemente, BRCA1 en contexto con estrés oxidativo ha sido ampliamente estudiado. La asociación de BRCA1 y los cánceres en los tejidos sensibles a los estrógenos puede explicarse por la cooperación entre BRCA1, estrógeno y ER mediada por el estrés oxidativo.