Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico

Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto

ISSN: 2155-983X

abstracto

Direccionamiento supramolecular de células de melanoma B16F10 con nanopartículas que consisten en un complejo DEAE-dextrano-MMA copolímero-paclitaxel in vivo e in vitro

Yuki Eshita, Rui-Cheng Ji, Masayasu Onishi, Lucky Ronald Runtuwene, Kaori Noguchi, Takashi Kobayashi, Masaaki Mizuno, Jun Yoshida, Naoji Kubota y Yasuhiko Onishi

Se obtuvo un complejo DEAE-dextrano-MMA copolímero (DDMC)-paclitaxel (PTX) mediante utilizando PTX como invitado y DDMC como host. Las nanopartículas resultantes del complejo DDMC/PTX tenían un diámetro de 50-300 nm y se confirma que son útiles como un fármaco contra el cáncer que forma una micela polimérica estable en agua. La resistencia al fármaco de las células de melanoma B16F10 frente al paclitaxel se observó mediante el análisis de la curva de supervivencia. Por otro lado, no hay resistencia a los fármacos de las células de melanoma al complejo DDMC/PTX. El complejo DDMC/PTX mostró una actividad anticancerígena superior a la del paclitaxel solo in vitro. La tasa de muerte celular se determinó utilizando la cinética de Michaelis-Menten, ya que el complejo DDMC/PTX promovió la reacción supramolecular alostérica a la tubulina. El complejo DDMC/PTX mostró una actividad anticancerígena muy superior al paclitaxel solo in vivo en piel de ratón. El tiempo medio de supervivencia (MST) de los grupos de solución salina, PTX, DDMC/PTX4 (tamaño de partícula de 50 nm) y DDMC/PTX5 (tamaño de partícula de 290 nm) fue de 120 horas (T/C, 1,0), 176 horas (T/C , 1,46), 328 horas (T/C, 2,73) y 280 horas (T/C, 2,33), respectivamente. Se deducirá un efecto quimio diferente sobre las células de melanoma entre el grupo PTX y el grupo de ratones tratados con DDMC/PTX a partir de este resultado. A partir de nuestros resultados, el complejo DDMC/PTX no se degradó mucho en las células y logró una buena   eficacia como un agente anticancerígeno supramolecular intacto. El complejo DDMC/PTX mostró alta reactividad y  especificidad de las células anti-melanoma, dependiendo de sus instalaciones supramoleculares. El complejo DDMC/PTX representa la eficacia supramolecular intacta como las enzimas artificiales que tienen sustrato selectivo. Estas instalaciones supramoleculares a las células de melanoma serán de gran ayuda para superar enfermedades cancerosas.

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