Ashish Sachan y Azad K. Kaushik
Se espera que el mercado mundial de medicamentos basados en anticuerpos se duplique en una década debido a su éxito clínico contra enfermedades en las que fallan las terapias convencionales. Nuestros estudios de estructura y función de anticuerpos han revelado diferencias sutiles en el papel de los dominios VH y VL en las funciones de reconocimiento de antígenos y neutralización de virus. Los estudios de fragmentos de anticuerpos bovinos, como scFv (variable de fragmento de cadena única) destacan cómo una sola mutación de sustitución en el marco-3 puede influir en la potencia de neutralización viral. La potencia de neutralización viral del diacuerpo bivalente, es decir, el scFv dimerizado, aumenta casi al doble en comparación con su forma monomérica como scFv. La multimerización adicional de scFv como tricuerpo y tetracuerpo no mejora necesariamente la función de neutralización del virus. El diseño futuro de medicamentos basados en anticuerpos debe tener en cuenta modificaciones estructurales sutiles en las regiones estructurales que pueden influir en la función deseada.