Medicina Interna: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2165-8048
ISSN: 2165-8048
Thakur A, Chaudhari S, Thakur M y Chaudhari
El linfoma subcutáneo de células T similar a paniculitis (SPTCL) es un subtipo raro de linfoma cutáneo de células T derivado de células T alfa/beta citotóxicas. Se sabe que sigue un curso indolente con un pronóstico favorable. Revisamos las terapias actuales que se utilizan para tratar esta rara entidad con el fin de aumentar la conciencia sobre las posibles opciones. Actualmente no existe una terapia estandarizada para SPTL. La radioterapia local para la enfermedad local indolente ha tenido éxito. Para la enfermedad indolente con una distribución más generalizada, se pueden usar agentes inmunosupresores así como quimioterapia en dosis bajas. Para presentaciones agresivas, quimioterapia combinada, regímenes basados en antraciclinas, regímenes basados en fludarabina y, rara vez, quimioterapia de dosis alta seguida de trasplante de células madre hematopoyéticas (SCT) con éxito moderado. Al conocer las posibles opciones terapéuticas, un médico puede recomendar el tratamiento más adecuado para el individuo.