ISSN: 2155-9570
Hussein Alhammami, Qassim Farhood y Hassanein Shuber
Objetivo: determinar el efecto clínico de la inyección subconjuntival de bevacizumab en la regresión o la detención del crecimiento en pacientes con pterigión recurrente.
Método y materiales: El estudio fue fuera de etiqueta; Serie de casos de intervención de 2 dosis que involucra a 20 pacientes con pterigión recurrente. Recibieron bevacizumab subconjuntival (0,2 ml/2,5 mg). Se evaluó la vascularización y el grosor del pterigión. El tamaño del pterigión (medido por el área de superficie en cm2) se registró desde el inicio hasta 6 meses después de la inyección. Se informaron las complicaciones relacionadas con el tratamiento y los eventos adversos. El resultado principal de las mediciones fue el cambio en la clasificación, el tamaño, la vascularización, el grosor y la intensidad del color.
Resultados: 9 hombres (45 %), 11 mujeres (55 %) de 20 pacientes fueron realizado en un estudio con una edad media de 50,46 años ± 18.30 (sonó 38-70). Hubo una reducción significativa en la clasificación con una diferencia significativa en el área superficial media del pterigión en diferentes intervalos (P<0,05) y se redujo el tamaño del pterigión. La reducción de la intensidad del color fue significativa (P=0,031). No se registraron reacciones adversas tópicas o sistémicas significativas.
Conclusiones: la inyección subconjuntival de bevacizumab es útil en el tratamiento de pacientes con pterigión recurrente sin efectos adversos locales o sistémicos significativos.