Química Analítica Farmacéutica: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Estudio sobre la actividad antimicrobiana de los derivados de fenil-tiosemicarbazona-quitosano dibenzoilados con C_3,6

Liu Yang y Zhimei Zhong

Los efectos inhibidores de diez derivados de fenil-tiosemicarbazona-quitosano dibenzoilados con C3,6 en cuatro especies Se estudiaron bacterias patógenas de animales y cuatro tipos de hongos patógenos de plantas. La actividad antimicrobiana de todos los derivados es superior a la del quitosano crudo. La concentración mínima inhibitoria (MIC) y la concentración mínima bactericida (MBC) de los derivados contra Escherichia colifueron de 7,40 µg·mL-1 y 14,80 µg·mL-1respectivamente. El efecto bacteriostático del derivado sobre las bacterias Gram-negativas es más fuerte. Todos los derivados tuvieron cierto efecto antifúngico sobre los hongos ensayados en el rango de concentración de 0,05 mg·mL-1-2 mg·mL-1, con un índice de inhibición máximo del 100%. La acción antimicrobiana de los derivados aumentó con el aumento de la concentración.