Revista de química física y biofísica
Acceso abierto
ISSN: 2161-0398
ISSN: 2161-0398
Yingpeng Li, Satoru Goto, Yohsuke Shimada, Kazushi Komatsu, Yuusaku Yokoyama, Hiroshi Terada y Kimiko Makino
En estado amorfo, examinamos las interacciones intermoleculares entre los fármacos invitados nifedipina (NIF) y clorhidrato de nicardipina (NIC), que son bloqueadores de los canales de calcio de 1,4-dihidropiridina, y una hidroxipropil-β-ciclodextrina huésped (HP-β- CD). La calorimetría diferencial de barrido y la difracción de rayos X en polvo mostraron que la interacción de NIC con HP-β-CD fue notablemente más fuerte que la de NIF para ambos métodos de preparación. La estructura del complejo de estado amorfo de NIF/HP-β-CD se presentó como un complejo de inclusión, y HP-β-CD en el complejo NIC/HP-β-CD era más como un surfactante que alrededor NIC con su superficie exterior en cualquier proporción. La espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier mostró que el complejo NIC/HP-β-CD contenía múltiples grupos de contacto, mientras que el complejo NIF/HP-β-CD contenía un solo sitio unido al HP-β -CD. Además, la simulación de dinámica molecular exhibió una tendencia de reacción mucho más vehemente en el complejo NIC/HP-β-CD que en NIF/HP-β-CD al comparar la constante de reacción. A partir de las imágenes de simulación de la unión de NIF y NIC a HP-β-CD, aseguramos la diferente situación de inclusión en estado amorfo de NIF/HP-β-CD y NIC/HP-β-CD . En consecuencia, especulamos que la NIC se une a HP-β-CD con un mecanismo diferente con el complejo NIF/HP-β-CD. Y este método de unión único puede hacer que NIC tenga un mayor cambio de energía potencial al formar complejos amorfos.