Biología Sintética y de Sistemas Actual
Acceso abierto

abstracto

Estudios sobre imidazol y sus derivados con énfasis particular en sus aplicaciones químicas/biológicas como moléculas bioactivas/moléculas intermedias a bioactivas

Munish Kumar, Deepak Kumar y Vinit Raj*

Los imidazoles son heterociclos con estructura de anillo de cinco miembros. Los compuestos heterocíclicos han ganado un lugar muy destacado en los últimos años debido a sus excepcionales actividades farmacológicas. El núcleo de imidazol es una estrategia sintética principal en el descubrimiento de fármacos. El imidazol es un sistema de anillo plano de cinco miembros que tiene un átomo de N en las posiciones 1 y 3. El nombre sistémico para el compuesto es 1, 3 diazoles, uno de los N tiene un átomo de H y el otro se denomina N de tipo pirrol. El imidazol se denominó primero como glioxalina. Es de naturaleza anfótera y tiene susceptibilidad a ser atacado por electrófilos y nucleófilos. Es un componente del núcleo de purina y del aminoácido histidina, 4-amino imidazol-5-carboxamida que se encuentra naturalmente como ribósido. Este interesante grupo de compuestos heterocíclicos tiene una amplia gama de actividades biológicas, tales como actividad analgésica, antiinflamatoria, anticancerígena, antiviral, antihelmíntica, anticonvulsiva, antiulcerosa, antimicrobiana, antialérgica, etc. Varios métodos empleados para la síntesis de imidazol y su química Las reacciones estructurales ofrecen un enorme campo de acción en el campo de la química médica.