Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Putta Rajesh Kumar, Hiremath Doddayya y S. Rajendra Reddy
El objetivo del presente estudio fue desarrollar un comprimido gastrorretentivo que pudiera administrar antibióticos en el estómago desde el tableta de recubrimiento para acción localizada y agente antisecretor sensible a los ácidos en el duodeno del núcleo con recubrimiento entérico. Durante la formulación de tabletas, los estudios sobre las características reológicas de las mezclas granulares de recubrimiento de claritromicina demostraron su naturaleza de flujo libre y su facilidad para comprimirse en tabletas. Las tabletas comprimidas exhibieron características uniformes después de la compresión. La evaluación de los parámetros flotantes indicó que los resultados son adecuados para que las tabletas formulen tabletas de núcleo en cubierta para la liberación de claritromicina en pH gástrico y esomeprazol en pH alcalino para tratar la enfermedad de úlcera péptica asociada con la bacteria h pylori. Las formulaciones exhibieron propiedades reológicas y postcompresión uniformes. Se encontró que el contenido de fármaco era uniforme y consistente en todas las formulaciones. El comprimido mostró una densidad < 1 facilitó la capacidad de flotación de las tabletas sobre HCl 0.1N con un tiempo mínimo de retraso de flotación. Los estudios de liberación in vitro mostraron que la formulación de T6C6 mostró una mejor liberación de ambos fármacos en fluidos gástricos e intestinales simulados durante 12 h. El estudio reveló el papel de los portadores porosos, los polímeros celulósicos y las gomas naturales en los perfiles de liberación de fármacos del núcleo de esomeprazol en los comprimidos gastrorretentivos con cubierta de claritromicina en el tratamiento de la úlcera duodenal.