ISSN: 2161-1017
Valeska AC, Carina AV, Paula P, Ana MR y Miguel NL
CIntroducción: El estrés temprano altera el sistema endocannabinoide de los tejidos involucrados en la homeostasis energética, lo que conduce a consecuencias a largo plazo asociadas a alteraciones hormonales y metabólicas asociadas al sobrepeso/obesidad y resistencia a la insulina. Anteriormente informamos una disminución de la actividad hidrolizante de anandamida (AEA) en el hígado y la grasa del epidídimo de ratones adultos previamente sometidos a estrés durante la lactancia, un resultado que puede indicar una actividad reducida de la enzima amida hidrolasa de ácidos grasos presente en ambos tejidos (FAAH; capaz para hidrolizar el endocannabinoide AEA).
Objetivo: Dado que en la actualidad se desconoce si el estrés temprano afecta a la expresión del gen y/o proteína FAAH en hígado y tejido adiposo durante la edad adulta, hemos realizado estudios con el objetivo de evaluar estos parámetros.< /p>
Métodos: Las crías de ratones macho fueron sometidas a un estrés nociceptivo suave durante los primeros 21 días de vida (período completo de lactancia) con una inyección subcutánea de solución salina en la espalda, y sacrificadas cuando eran adultas ( 130 días) para extraer grasa de hígado y epidídimo.
Resultados: Los datos obtenidos de la PCR en tiempo real demuestran que el estrés durante la lactancia no afecta la expresión del ARNm de FAAH ni en el hígado ni en el tejido adiposo del epidídimo de animales adultos; sin embargo, los análisis de Western Blot indican que la cantidad de proteína FAAH disminuyó en un 35 y un 65 % en el hígado y la grasa del epidídimo, respectivamente.
Conclusión: Los resultados actuales demuestran que el estrés nociceptivo durante la lactancia conduce a una disminución de la expresión de la proteína FAAH en el hígado y la grasa del epidídimo de ratones adultos, lo que puede estar asociado con la baja actividad hidrolizante de AEA reportada previamente por nosotros. en ambos tejidos. Los bajos niveles y la actividad de FAAH deberían resultar en una mayor disponibilidad de AEA, lo que lleva a una actividad sostenida de los receptores de cannabinoides tipo 1 asociada a consecuencias celulares y fisiológicas indeseables