ISSN: 2168-9784
kirstein james
El reconocimiento, comercialización, y el uso clínico de la nanoingeniería, la nanomedicina y la ciencia de los materiales para el transporte de fármacos se están convirtiendo en su mayor parte en una realidad. Los nanomateriales deben cultivarse con cautela para garantizar la similitud fisiológica y natural antes de que puedan coordinarse eficazmente en nanoterapéuticos. Los MSN son nanoportadores atractivos debido a sus sistemas permeables biodegradables, biocompatibles y hasta cierto punto flexibles, que pueden funcionalizarse para una mejor concentración y transporte en una variedad de situaciones de infección. Para hacer crecer MSN hidrofílicos estéricamente asentados equipados para el apilamiento y transporte efectivos del enemigo hidrofóbico del fármaco neoplásico, la doxorrubicina, se dirigió un plan ideal de un MSN con polietilenglicol (2% y 5%) y quitosano (DOX). Se examinaron los impactos anticancerígenos, apoptóticos y del ciclo celular de los MSN apilados con DOX en determinadas líneas celulares de crecimiento maligno, así como el poder de entrega sensible al pH de DOX. Se fabricaron MSN con un tamaño de 36 a 60 nm, con un ancho de poro de 9,8 nm y un área de superficie completa de 710,36 m2/g. La definición de PCMSN (2 % de MSN pegilado) mostró el límite de acumulación de DOX más destacado (0,98 mgdox/mgmsn) y un perfil de entrega admitido de 72 horas. En centralizaciones de 20 g/mL-50 g/mL, los nanoconjugados de fármacos pegilados fueron efectivos para desencadenar la muerte en células de crecimiento malignas, mostrando su verdadera capacidad como vehículos de transporte de medicamentos.