ISSN: 2475-3181
Mohamed AA, El-Halawany F, El-Nabarawy N, Zayed N, Omar H, El-Kasas M y El-Gohary K
Objetivos: La hepatitis C crónica (CHC) es un problema de salud importante en Egipto, con alrededor del 9,8 % de la población egipcia que tiene una infección activa por hepatitis C. Casi todos los pasos del ciclo de vida del virus de la hepatitis C (VHC) están estrechamente relacionados con el metabolismo de los lípidos. El VHC circula en el cuerpo en partículas ricas en lípidos, se une a los hepatocitos a través de receptores de lipoproteínas. La atención reciente se centró en los inhibidores de la HMG CoA reductasa (estatinas) y su posible función terapéutica en la hepatitis C.
Métodos: Este estudio retrospectivo de cohortes cerradas incluyó a 60 pacientes con CHC sin tratamiento previo. Los pacientes del grupo de estatinas del VHC (n = 26) recibieron la combinación de atención estándar (interferón alfa y repavirina) y fluvastatina 80 mg al día; Grupo sin estatinas para el VHC (n = 43) tratado solo con el tratamiento SOC. Ambos grupos reciben su tratamiento durante 48 semanas.
Resultados: las respuestas virales durante el tratamiento, así como la RVS, fueron significativamente mejores en el grupo con estatinas para el VHC en comparación con el grupo sin estatinas para el VHC; la respuesta virológica rápida (RVR), la respuesta virológica temprana (EVR) y la respuesta virológica sostenida (SVR) fueron (13,3 %, 73,3 % y 68,3 %) en el grupo de estatinas del VHC frente a (0 %, 58,8 % y 52,9 %) en el grupo sin estatinas del VHC grupo con valor de p 0.00, 0.003 y 0.003 respectivamente. El modelo de regresión logística multivariable identificó el uso de estatinas como un predictor significativo de una RVS.
Conclusión: una combinación de fluvastatina y SOC mejoró significativamente la RVS en pacientes egipcios sin tratamiento previo con CHC. Se necesitan más ensayos controlados aleatorios potenciados para dilucidar el papel de las estatinas en el tratamiento del VHC.