ISSN: 2329-6917
Toby A Eyre, Angela Hamblin y Anna Schuh
La leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL) es una neoplasia linfoide rara y se caracteriza por su presentación agresiva y quimiorresistencia. Dada su rareza, es probable que los hematooncólogos manejen solo un puñado de casos a lo largo de su carrera y, por lo tanto, hacer el diagnóstico es el desafío inicial. Este diagnóstico es fundamental, ya que datos recientes sugieren que elegir opciones de tratamiento específicas, como alemtuzumab, es importante para mejorar los resultados.