Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

La enterotoxina estafilocócica B (SEB) induce anergia de las células T CD4 de la memoria in vivo y altera la inmunidad de recuperación frente a antígenos no relacionados

David K Janik y William T Lee

Introducción:< /strong> Las células T ingenuas y de memoria pueden utilizar vías reguladoras únicas para promover la protección pero prevenir la autorreactividad. Un superantígeno bacteriano SEB explota procesos únicos de señalización proximal de TCR en células T CD4 de memoria para inducir anergia clonal. El objetivo de este estudio fue determinar si SEB podría antagonizar las células T CD4 de memoria in vivo y si habría consecuencias en las respuestas inmunitarias de recuerdo. Evaluamos las respuestas de Ab a un antígeno dependiente de T como una medida de la función auxiliar de las células T de memoria.
Método: se prepararon ratones BALB/c con TNP-RGG para obtener células B de memoria y también inmunizados con un péptido de ovoalbúmina para provocar células T auxiliares de memoria. Otro grupo de ratones inmunizados con TNP-RGG se utilizó como receptores de transferencia adoptivos de células T de memoria DO11.10 exógenas. Los ratones fueron desafiados con TNP-OVA con o sin administración previa de SEB. ELISPOT enumeró las células B que secretan Ab específico de TNP IgM o IgG como indicadores de inmunidad humoral primaria frente a secundaria.
Resultados: Al comparar los grupos tratados con SEB y no tratados con SEB, el grupo tratado no logró producir IgG específica de TNP en respuesta al desafío con TNP-OVA, incluso si habían sido inmunizados previamente con OVA. Todos los grupos produjeron IgM, lo que indica que las respuestas de Ab primarias y las células T auxiliares ingenuas no se vieron afectadas por SEB. SEB no tuvo un impacto negativo cuando DO11.10 × Se utilizaron células T de memoria Fyn-/- como células donantes.
Conclusión: El presente estudio indicó que SEB se dirigió selectivamente a las células T CD4 de memoria in vivo y previno la función auxiliar. En consecuencia, se perdió la inmunidad humoral de recuerdo. Los datos son más consistentes con la anergia de las células T in vivo en oposición a la supresión indirecta como la eliminación de la función auxiliar restaurada de la quinasa Fyn. Estos datos sugieren que los superantígenos bacterianos pueden afectar las respuestas de las células de memoria posteriores a la vacunación a antígenos no relacionados a través de su capacidad para dirigirse a las familias Vb y antagonizar la activación de las células de memoria.