Trastornos pancreáticos y terapia
Acceso abierto

abstracto

Ensayo en etapa II de capecitabina junto con talidomida en medicina de segunda línea para el crecimiento pancreático avanzado

Shi Sheng-bin, Wang Meng, Niu Zuo-xing, Tang Xiao-yong y Quan Yun-Liu

Resumen de antecedentes: Evaluar la viabilidad y el promedio de capecitabina junto con talidomida en pacientes con enfermedad pancreática propulsada (APC) que tienen aceptado previamente el tratamiento a base de gemcitabina. Sistemas: lo que sumó hasta 31 pacientes se inscribieron prospectivamente en el Shandong Tumor Hospital desde mayo de 2007 hasta abril de 2009. Se ofreció capecitabina a los pacientes dos veces al día en una dosis de 1250 mg/m2 durante 14 días y luego se emuló con 7 días de descanso. Se controló la talidomida 100 mg/día sin interferencia hasta el movimiento de enfermedad o evento de calidad venenosa inadmisible. Resultados: Dos pacientes presentaron reacción fraccionada (RP), once pacientes enfermedad estable (SD) y dieciocho pacientes enfermedad continua (EP). El promedio de supervivencia sin movimiento (PFS) fue de 2,7 meses (95 % de expectativa provisional [IC], 2,4-3,3) y el promedio general de supervivencia (OS) fue de 6,1 meses (95 % IC, 5,3-6,9). En el examen de subgrupos, la SLP tuvo una gran distinción entre el nivel sérico de CA19-9 que disminuyó >25 % y disminuyó <25 %, con 3,0 meses (IC del 95 %, 2,5-3,6) y 2,5 meses (IC del 95 %, 1,8 -3.2), (Log Rank=0.02), por separado. La cualidad venenosa hematológica incorporó leucocitopenia, fragilidad y neutropenia. Las toxicidades no hematológicas incluyeron heces sueltas, erupción cutánea, náuseas/vómitos, síndrome mano-pie, cansancio, descompensación, languidez y obstrucción. Conclusión: Capecitabina combinada con talidomida es un régimen de segunda línea generalmente tolerado, en pacientes con APC obstinados a gemcitabina.