Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Método de HPLC indicador de estabilidad para la determinación de atenolol en preparaciones farmacéuticas

Belal F, Sharaf El-Din M, Aly F, Hefnawy M y El-Awady M

Se desarrolló un método de cromatografía líquida de fase inversa indicador de estabilidad para la determinación de atenolol. Se estudiaron cuidadosamente diferentes condiciones cromatográficas para optimizar los parámetros para la evaluación del fármaco estudiado. El ensayo cromatográfico implicó el uso de una columna C8 (250 mm x 4,6 mm de d.i., 5 µm) con una fase móvil simple compuesta por acetonitrilo:metanol:tampón de fosfato 0,02 M, pH 5 (20:20:60) a una caudal de 1 ml/min y detección UV a 226 nm. Se utilizó pindolol como patrón interno. El método mostró una buena linealidad en el rango de 0,05 a 10 µg/ml con un límite de detección de 0,01 µg/ml y un límite de cuantificación de 0,03 µg/ml. El método propuesto se aplicó con éxito para el análisis de atenolol en tres tabletas comerciales con porcentajes de recuperación promedio de 100.14 ± 1.04, 100.20 ± 0,92, 100,00 ± 0,91 y 100,75 ± 0,67, respectivamente. Varios medicamentos coformulados y coadministrados no interfirieron con el método propuesto. Los resultados se compararon estadísticamente con los obtenidos por el método oficial y se encontró que estaban en buena concordancia. La capacidad indicadora de estabilidad del método también se probó después de la degradación acelerada de atenolol en medios ácidos y básicos y después de tratamientos de congelación y calentamiento.