Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

CUANTIFICACIÓN ESPECTROFLUORIMÉTRICA INDICADORA DE ESTABILIDAD DE TAPENTADOL HCL Y APLICACIÓN A ESTUDIOS DE DISOLUCIÓN IN-VITRO

Panikumar.D.Anumolu, Haripriya A, Sirisha N, Venkat Raju Y, Sunitha G, Venkateswara Rao A.

Objetivo: En el presente trabajo se desarrolló un método espectrofluorimétrico simple, rápido, específico y de alta sensibilidad y validado para la cuantificación de formas de dosificación farmacéuticas y medicamentos a granel de tapentadol HCl y el método propuesto también se aplicó al estudio de degradación forzada y estudios de disolución in vitro. Materiales y Métodos: La intensidad de fluorescencia de tapentadol HCl en agua destilada se midió a una longitud de onda de emisión de 592 nm después de la excitación a 272 nm usando un espectrofluorofotómetro Shimadzu (Japón) RF-5301 PC. Se encontró una relación lineal entre la intensidad de la fluorescencia y la concentración en el rango de 1-6 µg/mL con un buen coeficiente de correlación – 0.999. Resultados: Los límites de detección y cuantificación resultaron ser de 23,01 y 76,72 ng/mL, respectivamente. El método propuesto se aplicó para la cuantificación de tapentadol HCl en tabletas, con un porcentaje de recuperación de 99,95 a 101,45 % y se encontró que los valores porcentuales de RSD eran inferiores a 2 para los estudios de exactitud y precisión. El análisis estadístico de los resultados reveló alta exactitud y buena precisión. Conclusión: los procedimientos sugeridos podrían usarse para la determinación de tapentadol HCl en sustancias farmacéuticas y productos farmacéuticos, así como en presencia de sus productos de degradación.