Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Método de HPLC indicador de estabilidad para la determinación simultánea de ceftriaxona y vancomicina en formulaciones farmacéuticas

Gurupadayya BM y Disha NS

Se desarrolló un método simple, sensible, rápido, robusto y reproducible para la determinación simultánea de ceftriaxona y vancomicina en formulaciones usando líquido de alto rendimiento de fase reversa método cromatográfico. El análisis se realizó en una columna C8 (250 x 4,6 mm, 5 µm) con una fase móvil compuesta por dihidrógeno ortofosfato de potasio 0,01 M y tampón de hidrógeno fosfato disódico 0,01 M (pH 4,2), metanol en la proporción de 70:30 (v/v) con un caudal de 1ml/min. El analito se examinó con detector UV a 298 nm. En el método desarrollado, la vancomicina eluye a los 2,7 min y la ceftriaxona a los 3,7 min. El método propuesto tiene linealidad en el rango de concentración de 20-100 µg/ml de ceftriaxona y 10-50 µg/ml de vancomicina. El método fue validado con respecto a la idoneidad del sistema, precisión, linealidad, límite de detección (LOD) y límite de cuantificación (LOQ), precisión, recuperación, robustez y estabilidad. El método propuesto se puede utilizar fácilmente para la determinación de ceftriaxona y vancomicina.