Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

Determinación espectrofotométrica de Nicorandil a granel y Formulación farmacéutica usando complejo de azul de fosfo-molibdeno

El-Adl SM, El-Sadek ME y Saeed NM

Se describe un nuevo método espectrofotométrico para la determinación de nicorandil a granel y en forma de dosificación farmacéutica. Se basa en la reducción de nitrato en nicorandil a ion nitrito mediante el uso de cloruro de vanadio, y la reducción del ácido fosfomolíbdico a complejo azul de fosfo-molibdeno mediante sulfuro de sodio, el complejo azul de fosfo-molibdeno luego se oxida con ion nitrito, lo que conduce a una disminución del azul. intensidad de color que resultó ser directamente proporcional a la concentración de nicorandil. La absorbancia máxima se midió a 827 nm. Se estudió completamente el efecto de la acidez, volumen de Sulfuro de Sodio, estabilidad del complejo, volumen de cloruro de vanadio, tiempo y temperatura de reacción. El método propuesto se aplicó satisfactoriamente para la determinación del fármaco tanto a granel como en forma farmacéutica, la curva de calibración fue lineal en el rango (60–200 μg/ml) y los resultados se compararon estadísticamente con métodos de referencia.