Revista de Atención Farmacéutica y Sistemas de Salud
Acceso abierto
ISSN: 2376-0419
ISSN: 2376-0419
Nagib Qarah, Basavaiah K* y Sameer AM Abdulrahman
Se describen dos métodos espectrofotométricos simples y moderadamente selectivos para la determinación de citrato de dietilcarbamazina (DEC) en fármacos a granel, formas de dosificación y orina humana enriquecida. El primer método (método A) se basa en la formación de un complejo de par iónico de color amarillo entre DEC y el colorante naranja de metilo (MO), a un pH de 4,95 ± 0,05, que se extrajo en cloroformo y se midió a 420 nm. El segundo método (método B) implicó la ruptura del complejo de par iónico amarillo en medio ácido seguido de la medición del colorante libre a 520 nm. Los parámetros experimentales que influyen en la formación y extracción del complejo de par iónico en el método A y la ruptura del complejo en el método B se examinaron y optimizaron escrupulosamente. La ley de Beer se cumple en los rangos de concentración de 10-90 y 5-100 µg mL-1 DEC con valores de absortividad molar correspondientes de 2,90 × 103 y 3,54 × 103 L mol-1 cm-1 para el método A y método B, respectivamente. Los valores de sensibilidad de Sandell fueron de 0,1351 y 0,1106 µg cm-2 para el método A y el método B, respectivamente. Los límites de detección (LOD) y cuantificación (LOQ) se calcularon en 0,36 y 1,09 µg mL-1 (método A) y 0,34 y 1,02 µg mL-1 (método B). Se encontró que la composición del complejo de par de iones de fármaco-colorante utilizado en el método A era 1:1 por el método de variaciones continuas de Job. Los métodos propuestos se validaron en cuanto a solidez, robustez y selectividad, y se aplicaron a la determinación de DEC en tabletas, formulaciones de jarabe y muestras de orina humana enriquecidas. Los resultados demostraron que los métodos propuestos son tan exactos y precisos como el método de referencia. La precisión de los métodos se comprobó aún más mediante un estudio de recuperación a través del método de adición estándar.