ISSN: 2168-9849
Hacer VH y Taylor-Robinson AW
Durante el evento natural de la fertilización, los espermatozoides altamente diferenciados pueden volver a la totipotencia de las primeras etapas embrionarias. Estas células tienen la capacidad de convertirse en un organismo completo o de diferenciarse en cualquiera de sus células o tejidos. La reversión está impulsada por el citoplasma del ovocito maduro que es capaz de reprogramar el núcleo donante. Es probable que la idea de utilizar la técnica de laboratorio de transferencia nuclear de células somáticas (SCNT) para crear un óvulo con un núcleo donante surja de esta observación. Se han hecho muchos intentos para determinar el mecanismo subyacente de reprogramación y mejorar los procedimientos de transferencia nuclear para optimizar los resultados de SCNT. Aunque numerosos informes han demostrado la prueba del principio del uso de la tecnología SCNT para clonar crías fértiles en varias especies de mamíferos diferentes, las tasas de éxito siguen siendo bajas. La mayoría de los fracasos parecen resultar de una reprogramación incompleta del núcleo donante en un ovocito enucleado. La necesidad apremiante de mejorar la eficiencia de SCNT puede requerir el establecimiento de una metodología modificada o completamente nueva. Esta breve revisión analiza el mecanismo responsable de la reprogramación y considera varias áreas para la investigación de SCNT en mamíferos que podrían generar resultados beneficiosos.